Porträt: Lebensfreude hoch 21

Er engagiere sich sehr für die Rechte von Menschen mit Beeinträchtigung, erzählt er und bietet gleich das Du-Wort an. Simon ist Teil der Interessenvertretung der Menschen mit Beeinträchtigungen, die die Wiener Landesregierung berät und er setzt sich auch ein im Inklusionsbeirat der Bundesjugendvertretung. „Das Ziel ist, auch die Stimmen von jungen Menschen mit Beeinträchtigung stärker in politische und mediale Debatten einzubringen“, sagt Simon. „Gegenseitiger Respekt und Augenhöhe sind mir wichtig. Ich wünsche mir noch mehr Inklusion und Gleichberechtigung in unserer Gesellschaft.“

 

Auch an der Hochschule Campus Wien und an der Sigmund Freud-Universität bringt Simon Erfahrungen aus dem Leben und Alltag mit Trisomie 21 näher. „Mir ist wichtig zu zeigen, dass Menschen mit Down-Syndrom sehr selbständig leben können.“

Simon verdient sein eigenes Geld. Seit 15 Jahren arbeitet er in einem Gastronomiebetrieb, der Inklusion unterstützt. Sein Aufgabenbereich ist vielfältig: Gästebewirtung, die Erledigung anfallender Arbeiten im laufenden Betrieb, Vorbereitung für Veranstaltungen etwa. „Ich bin glücklich, weil ich meinen Platz gefunden habe“, erzählt er. „Ich bin stolz auf meine Chefs und ihr Vertrauen. Denn Menschen mit Beeinträchtigung brauchen oft mehr Zeit und Geduld, um zu zeigen, was sie leisten können“, sagt Simon und ist überzeugt: „Mit Respekt und Höflichkeit können wir gegenseitig das Beste voneinander herausholen.“

 

Auch hinsichtlich des Wohn-Themas zeigt Simon neue Möglichkeiten auf. Simon zahlt seine Miete selbst. Er lebt seit sechs Jahren in einer Wohngemeinschaft im 2. Bezirk. Hier wohnen Menschen mit und ohne Beeinträchtigungen zusammen. „Wir helfen uns gegenseitig“, berichtet er. „Es gibt auch eine klare Arbeitsteilung bei Koch- und Putzdiensten.“ Großen Wert wird auf Rückzugsmöglichkeiten gelegt. „Auch Menschen mit Beeinträchtigung haben ein Recht auf Privatsphäre. Mein WG-Zimmer darf niemand einfach so betreten.“

 

Vor allem dann nicht, wenn Simon schreibt: Gedichte und Beiträge für Fachmagazine. Die weiteren Hobbys des vielseitig Interessierten: Basketball, Musik hören, Singen, Zeichnen und Tanzen. Seit 20 Jahren ist er Teil des Tanzensembles „Ich bin O.K.“ für Menschen mit und ohne Beeinträchtigung. 2019 debütierte Simon am Wiener Opernball, obwohl er eigentlich auf Hip-Hop steht.

Schüchtern ist Simon nicht. Er liebt die Öffentlichkeitsarbeit, Auftritte bei Empfängen und Events. Simon kennt den Wiener Bürgermeister genauso wie den Bundespräsidenten. „Mir ist wichtig, für Menschen mit Down-Syndrom einzutreten und der Gesellschaft ein positives Bild von ihnen zu vermitteln.“ Betroffene haben zwar Beeinträchtigungen, teilen aber auch eine große Stärke: Sie verfügen über hohe soziale und emotionale Kompetenzen.

 

Unterstützt wird Simon bei seinem Engagement auch von der Psychologin, Psychotherapeutin und Psychoanalytikerin Karin Lebersorger. Lange war sie in der Spezialambulanz für Menschen mit Down-Syndrom des Wiener Gesundheitsverbunds tätig. Sie begleitet Simon Couvreur seit langer Zeit und ist eine Freundin geworden. Gemeinsam arbeiten sie an Kampagnen und Veranstaltungen, um das Down-Syndrom gesellschaftlich zu enttabuisieren. „Es geht um die Würde von Menschen mit Down-Syndrom und das Ziel, Vorurteile abzubauen,“ erklärt Simon. „Und darum, das Selbstbewusstsein und die Selbstachtung von Menschen mit Trisomie 21 zu stärken und ihnen ein selbstbestimmtes Leben zu ermöglichen.“

 

Zum diesjährigen internationalen „Tag des Lebens“ ist er für die Charity-Kampagne von aktion leben österreich, einer Familienberatungsstelle mit Schwerpunkt Schwangerenberatung, im Einsatz. „Der Verein hilft schwangeren Frauen in Not und setzt sich für Kinderrechte ein.“ 1998 war ausgerechnet ein Foto von ihm – noch als Kleinkind – auf dem Cover einer aktion leben-Infobroschüre abgedruckt. Die Schwerpunktthemen: Pränataldiagnostik, Beratung und Begleitung. Es ging damals – wie heute auch – um die Frage der Folgen vorgeburtlicher Untersuchungen und die Frage, welches Leben lebenswert ist. 

 

„Down-Syndrom ist keine Krankheit!“, betont Simon, der sich eine sensiblere Sprache – auch in den Medien – wünscht. „Oft wird eine falsche Bezeichnung verwendet. Da werden dann Menschen mit Down-Syndrom als krank oder sogar als ,Mongo‘ bezeichnet“, kritisiert er. Das sei unhöflich – und abschreckend. „Darum sind Aufklärungskampagnen und Beratungsmöglichkeiten wie bei aktion leben österreich oder in der Spezialambulanz sehr wichtig für Eltern“, sagt Simon. „Viele wünschen sich das Kind – auch mit Down-Syndrom“.  (Wien, Juni 2026)

                                                                

 

Beratung zu Pränataldiagnostik bei aktion leben österreich

Jede schwangere Frau muss sich heute mit Pränataldiagnostik (PND) auseinandersetzen. Vorgeburtliche Untersuchungen werfen viele Fragen auf und ziehen Entscheidungen nach sich. Wir bieten daher psychosoziale Beratung vor, während und nach PND an.

 

Ein auffälliger Befund über ihr Kind ist für die meisten schwangeren Frauen und ihre Partner eine dramatische Situation. Sie müssen für sich klären, wie es weitergehen soll.

 

Nützen Sie die Möglichkeit der Beratung. Sie ist ergebnisoffen und kostenlos. Alle Ihre Überlegungen finden in der Beratung Platz. Es ist gut, alle Möglichkeiten durchzudenken, um schließlich zu einer tragfähigen Entscheidung zu kommen. Wir unterstützen Sie gern dabei.

 

Mehr Informationen finden Sie hier.

Terminvereinbarung: +43 (0) 1 512 52 21, info@aktionleben.at